Oslo, 7. mai 2026 – Zelluna (OSE: ZLNA), et selskap som utvikler allogene "off-the-shelf" T-cellereseptor-baserte NK-celler (TCR-NK) for behandling av kreft, presenterer i dag resultatene for første kvartal 2026.

Webcast avholdes 7. mai 2026 kl. 08:30 (CET). Lenke til webcast her.

Operasjonelle høydepunkter Q1 2026:

• Første kliniske senter aktivert:
  Som annonsert i går, har Zelluna aktivert sitt første kliniske senter, The Christie NHS Foundation Trust i Storbritannia. Dette markerer overgangen fra kliniske forberedelser til gjennomføringsfasen av ZIMA-101-studien. Aktivering av det andre kliniske senteret, The Royal Marsden, forventes i løpet av kort tid.
• Godkjenning av CTA:
  20. februar 2026 kunngjorde Zelluna at Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) og Research Ethics Committee (REC) hadde godkjent selskapets søknad om klinisk studie (CTA) for ZIMA-101, en først-i-menneske fase 1-studie som evaluerer ZI-MA4-1, Zellunas ledende TCR-NK-produktkandidat.
• Samarbeid med Etcembly Ltd:
  9. mars 2026 kunngjorde selskapet et samarbeid med Etcembly Ltd for å utnytte AI-basert TCR-engineering til utvikling av KKLC1-målrettede TCR-er.
• Medpace valgt som CRO:
  11. februar 2026 kunngjorde Zelluna at selskapet hadde inngått et klinisk samarbeid med Medpace (Clinical Research Organization, CRO) for gjennomføringen av fase 1-studien av ZI-MA4-1 (ZIMA-101).

Finansielle høydepunkter Q1 2026

• Totale driftskostnader: MNOK 20,4
• Resultat før skatt: MNOK -20,4
• Kontanter og kontantekvivalenter: MNOK 49,3 per 31. mars 2026
• Finansiell runway: inn i Q1 2027

– Q1 2026 markerte et stort steg fremover for Zelluna, da vi gikk fra regulatorisk innsending til klinisk fase etter godkjenningen av CTA for ZI-MA4-1 og aktiveringen av vårt første kliniske senter, annonsert tidligere i dag. Fremover i 2026 er våre prioriteringer klare: å dosere de første pasientene i ZIMA-101-studien og gjennomføre studien på en disiplinert måte etter hvert som vi begynner å generere kliniske data fra pasienter. Parallelt vil vi fortsette å videreutvikle pipeline-programmene våre selektivt, for å bygge videre på det langsiktige potensialet i TCR-NK-plattformen, sier CEO Namir Hassan.

Utsikter

Zelluna går inn i 2026 med sitt ledende program, ZI-MA4-1, på vei mot første kliniske evaluering i pasienter etter vellykket GMP-produksjon og CTA-godkjenning i Storbritannia. Som annonsert tidligere i dag er fase 1-studien ZIMA-101 nå i gang etter aktivering av det første kliniske senteret. De første kliniske dataene forventes fra midten av 2026. Nåværende kontantbeholdning forventes å støtte driften inn i Q1 2027.

Kvartalsrapporten og presentasjonen vil bli gjort offentlig tilgjengelig på Zellunas nettside. Selskapet vil avholde en webcast 7. mai kl. 08:30 CET, og det vil være mulig å sende inn spørsmål underveis i presentasjonen. Webcasten vil bli tilgjengelig i opptak etter gjennomføringen. Lenke til webcast her.

For ytterligere informasjon, vennligst besøk www.zelluna.com eller kontakt:

Namir Hassan, CEO
E-post: namir.hassan@zelluna.com
Telefon: +44 7720 687608

Geir Christian Melen, CFO
E-post: geir.christian.melen@zelluna.com
Telefon: +47 913 02 965

Om Zelluna ASA
Zelluna ASA (OSE: ZLNA) utvikler allogene "off-the-shelf" T-cellereseptor-baserte naturlige dreperceller (TCR-NK) for behandling av solide kreftformer. Selskapets teknologiplattform kombinerer NK-cellenes sterke iboende evne til å drepe kreftceller med TCR-enes evne til presis målstyring mot solide svulster. Teknologien er utviklet for å overvinne begrensningene ved dagens celleterapier mot solide kreftformer. Selskapets ledende produktkandidat, ZI-MA4-1, er verdens første MAGE-A4-rettede TCR-NK-terapi i klinisk utvikling. Zelluna har hovedkontor ved Oslo Cancer Cluster Innovation Park i Oslo, Norge, og er notert på Oslo Børs under ticker ZLNA.

Denne meldingen inneholder informasjon som Zelluna ASA er forpliktet til å offentliggjøre i henhold til EU Market Abuse Regulation og verdipapirhandelloven § 5-12.