Det primära syftet med studien var att utvärdera säkerheten och tolerabiliteten av intravenös dosering av PulmoStem hos patienter med svåra nedre luftvägsinfektioner såsom covid-19, influensa A och RS-virus. Studien inkluderade också sekundära och explorativa effektmått, relaterade till biomarkörer för lungskada och inflammation, samt andra kliniska effektmått. Studien var en adaptiv och doseskalerande studie som omfattade 6 inlagda patienter med covid-19 eller andra nedre luftvägsinfektioner och genomfördes på en klinik i Sverige.

Ingen dosbegränsande toxicitet noterades vilket var studiens primära analysmått. Den detaljerade granskningen av säkerhetsdata bekräftar PulmoStems starka säkerhetsprofil.

Studiepatienterna följdes i 22 dagar efter administrering av PulmoStem. Vid dag 22 levde alla 6 patienter, dvs. 100 % överlevnad och inga fördefinierade komplikationer hade inträffat. Mediantiden fram till utskrivning från sjukhuset efter administrering av PulmoStem var 6,5 dagar. En grupp patienter med hög nivå av inflammation, uppmätt med biomarkören procalcitonin, svarade med klinisk förbättring och kortare tid till utskrivning från sjukhuset.

-Etablerandet av säkerhetsprofilen och överlevnad utan relaterade komplikationer är en hörnsten för den fortsatta utvecklingen av PulmoStem vid lungtransplantation och för våra andra närbesläktade cellterapeutiska kandidater, säger Marcus Larsson, Amniotics VD.

Den fullständiga analysen av biomarkördata kommer att vägleda den pågående utvecklingen av PulmoStem. Arbetet med att slutföra den kliniska studierapporten förväntas vara klart under det tredje kvartalet 2023.