Bifogade filer
Prenumeration
Du har en aktiv prenumeration.
Prenumerera på pressmeddelanden från Linc AB via email.
Du prenumererar på följande språk.
Välj vilka språk du vill prenumerera på.
Modular Finance AB kommer att hantera vissa av dina personuppgifter om du väljer att prenumerera. Mer information om vår personuppgiftshantering finns här.
Beskrivning
| Land | Sverige |
|---|---|
| Lista | Mid Cap Stockholm |
| Sektor | Finans |
| Industri | Investeringar |
Intresserad av bolagets nyckeltal?
Analysera bolaget i Börsdata!
Vem äger bolaget?
All ägardata du vill ha finns i Holdings!
2026-01-22 07:00:00
Avkastningen på substansvärdet var -2,4% det fjärde kvartalet 2025 och -8,3% helåret 2025.
- Substansvärdet uppgick till 4 431 Mkr (4 831 Mkr) per den 31 december 2025 (76,5 kronor per aktie), en minskning om 108 mkr (+211 mkr) under det fjärde kvartalet och en minskning om 400 mkr (+1 302 mkr) under helåret 2025.
- Avkastning på substansvärdet per aktie uppgick till -2,4% (+4,6%) under det fjärde kvartalet 2025.
- Avkastning på substansvärdet per aktie uppgick till -8,3% (+36,9%) under helåret 2025.
- Resultat i kronor per aktie under det fjärde kvartalet 2025 uppgick till -1,9 (3,6).
- Resultat i kronor per aktie under helåret 2025 uppgick till -6,9 (22,5).
- Linc investerade i Photocure som blev ett nytt innehav.
- Medcaps dotterbolag Abilia förvärvade det nederländska bolaget LivAssured. Dessutom tillträdde Fredrik Mattson som affärsområdeschef Medtech och Tove Christiansson meddelade sin avgång som affärsområdeschef Hjälpmedel.
- OssDsign utsåg Mark Waugh till vd, med tillträde den 1 januari 2026.
- C-RAD meddelade att VD Cecilia de Leeuw lämnar sin roll.
- Egetis Therapeutics genomförde en riktad nyemission på 183 mkr.
- Medivir genomförde en företrädesemission om 151 mkr.
- Gesynta tillfördes ca 125 mkr genom nyemission enligt investeringsavtal.
- Oncoinvent slutförde fusionen med BerGenBio och genomförde en företrädesemission om NOK 130 mkr.
- Fluoguide genomförde en riktad emission om 104 mkr.
- Sedana meddelade att pre-NDA mötet med FDA stödjer inlämning för marknadsgodkännande i USA. Ansökan förväntas lämnas in i mitten av 2026.