1. Xdivanes beräknade godkännande av amerikanska FDA kommer att vara i december 2028 och EMA-godkännande i juni 2030. Lansering i respektive territorier sker kort därefter och Xdivane blir därmed bland de första biosimilarerna på Opdivo som lanseras.
2. Den totala PD-1-hämmarmarknaden vid utgången av Opdivos patentskydd i USA i december 2028 uppskattas generera 450 miljarder kronor i globala årliga intäkter, där Opdivo® uppskattas generera en nettoförsäljning på cirka 100 miljarder kronor, varav den intravenöst administrerade formuleringen motsvarar cirka 80 %.
3. Biosimilarpenetration och genomsnittlig prissättning utvecklas i linje med historiska genomsnitt för onkologiska biosimilarer.
4. Xdivane tar gradvis en andel på 20 % av marknaden för intravenöst administrerade Opdivo biosimilarer, under antagandet att det finns totalt 5 biosimilarer på marknaden.
5. Antagen diskonteringsränta på 15%.

Om Venture Valuation

Venture Valuation är ett oberoende företag som specialiserar sig på värdering av företag, produkter och teknologier inom den globala life-science sektorn. I över 25 år har företaget stöttat entreprenörer, investerare och läkemedelsföretag med värderingar, och hjälpt dem att navigera förhandlingar, licensavtal, investeringar, kapitalanskaffning och strategisk tillväxt. Venture Valuation är också leverantör av Biotechgate-databasen och Biotechgate Digital Partnering-konferensen.