Xbrane skickade in sin BLA på nytt i december 2024 efter att ha mottagit ett CRL i april 2024, vilket berodde på observationer vid inspektioner av produktionsanläggningar hos kontraktstillverkare.

FDA genomförde nya inspektioner under tredje kvartalet 2025 av båda produktions-anläggningarna som är involverade i tillverkningen av läkemedelssubstans respektive läkemedelsprodukt. Utförlig dokumentation om korrigerande åtgärder för respektive observationer skickades in i god tid till FDA. Under helgen mottog Xbrane ett CRL från FDA som angav olösta observationer efter inspektionen av en av produktions-anläggningarna, utan ytterligare specifikation. Inga andra anmärkningar relaterade till BLA:n adresserades av FDA i CRL:et.

Xbrane och dess kontraktstillverkare inväntar nu ytterligare kommunikation från FDA, som vanligtvis skickas till produktionsanläggningen inom några dagar efter att CRL:et har utfärdats, för att bättre förstå hindren för godkännande. Xbrane kommer att samarbeta med produktionsanläggningen för att lösa de nämnda problemen och möjliggöra en ny inlämning av BLA så snart som möjligt.

Xbranes Lucentis-biosimilar är godkänd av EMA och MHRA sedan november 2022 och har kommit patienter till nytta i berörda regioner sedan mars 2023. Närmare 200 000 vialer har skickats till slutanvändare utan anmärkningar.

"Vi är mycket besvikna över FDA:s beslut att utfärda ett CRL för vår BLA. Vi tror att amerikanska patienter och betalare skulle ha stor nytta av ett mer kostnadseffektivt alternativ till befintliga godkända behandlingar mot näthinnesjukdomar, och vi är engagerade i att snabbt arbeta mot en ny inlämning av BLA," kommenterade Xbranes VD Martin Åmark.

Xbrane har för närvarande ingen ytterligare information för att kunna bedöma tidpunkten för en ny inlämning, men hoppas få mer klarhet under den kommande veckan. Xbrane kommer därför att använda den kommande webbsändningen i samband med Q3-rapporten den 24 oktober för att diskutera och besvara relaterade frågor.