"Teamet i Bangladesh, som är erfarna kliniska prövare, har arbetat intensivt tillsammans med ISR för att ta fram ett kliniskt protokoll för den kommande vaccinstudien. Med kontrakt på plats med prövarna så kan vi se fram emot att få skicka in ansökan till läkemedelsverket, BMRC i Bangladesh, och därefter få tillstånd att starta den kliniska studien", kommenterar Ola Winqvist, VD ISR.

ISRs spike baserade vaccinkandidat kommer att utvärderas i en fas I dubbelblind placebokontrollerad multicenterstudie där säkerhet, dos, administrationsväg, immunogenicitet och effekt inhalations/nasal formuleringarna kommer att bedömas. Studien planerar att inkludera 180 friska deltagare hälften för inhalation och hälften för nasal applicering. Med CRO och huvudprövare på plats kan det kliniska protokollet och dokumentationen som är nödvändig för ansökningarna till etiknämnd och Bangladesh Medical Research Council, BMRC, färdigställas.

Denna information är sådan som ISR är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning (EU nr 596/2014). Informationen lämnades, genom angiven kontaktpersons försorg, för offentliggörande 2021-09-30 08:05 CET.