Söndag 22 December | 06:10:45 Europe / Stockholm

Bifogade filer

Kalender

Tid*
2023-08-23 - Kvartalsrapport 2023-Q2
2023-06-15 - X-dag ordinarie utdelning ISR 0.00 SEK
2023-06-14 - Årsstämma
2023-02-28 - Bokslutskommuniké 2022
2022-08-31 - Kvartalsrapport 2022-Q2
2022-06-03 - X-dag ordinarie utdelning ISR 0.00 SEK
2022-06-02 - Årsstämma
2022-02-23 - Bokslutskommuniké 2021
2021-08-25 - Kvartalsrapport 2021-Q2
2021-06-04 - X-dag ordinarie utdelning ISR 0.00 SEK
2021-06-03 - Årsstämma
2021-02-24 - Bokslutskommuniké 2020
2020-08-20 - Kvartalsrapport 2020-Q2
2020-04-28 - X-dag ordinarie utdelning ISR 0.00 SEK
2020-04-27 - Årsstämma
2020-02-26 - Bokslutskommuniké 2019
2019-08-22 - Kvartalsrapport 2019-Q2
2019-05-10 - X-dag ordinarie utdelning ISR 0.00 SEK
2019-05-09 - Årsstämma
2019-02-14 - Bokslutskommuniké 2018
2018-08-15 - Kvartalsrapport 2018-Q2
2018-05-24 - X-dag ordinarie utdelning ISR 0.00 SEK
2018-05-23 - Årsstämma
2018-02-14 - Bokslutskommuniké 2017
2017-11-15 - Kvartalsrapport 2017-Q3
2017-08-15 - Kvartalsrapport 2017-Q2
2017-05-16 - Kvartalsrapport 2017-Q1

Beskrivning

LandSverige
ListaFirst North Stockholm
SektorHälsovård
IndustriBioteknik
ISR, Immune System Regulation, är ett läkemedels- och forskningsbolag. Bolaget innehar verksamhet inom arbetsområdet för behandling utav HIV och virusinfektioner. Huvudområdet ligger inom HIV-behandling där bolaget ämnar förbättra befintlig medicin på marknaden men även sträva efter nya läkemedelskandidater på sikt, främst då bromsmedicinen idag för HIV har biverkningar. Bolaget har sitt huvudkontor i Stockholm.
2021-11-22 16:24:22

ISR Vaccine AB har nu genomfört in vivo-delen av det toxikologiska programmet för bolagets SARS-CoV-2 vaccinkandidat utan att några biverkningar har noterats. Invitro analyserna pågår enligt plan.

"Resultaten hittils stödjer att vårt vaccin är säkert och uppför sig som förväntat. Vi väntar nu på patologi- och blodundersökningarna innan analys och rapport kan färdigställas." kommenterar Ola Winqvist, VD ISR

Resultatet från Toxikologistudien kommer vara en central del i ansökan till läkemedelsverket i Bangladesh (BMRC) för genomförande av klinisk studie. Efter godkänd ansökan från BMRC och etiknämnd så kommer ISRs spikebaserade vaccinkandidat att utvärderas i en fas I/II dubbelblind placebokontrollerad multicenterstudie där säkerhet, dos, administrationsväg, immunogenicitet och effekt utvärderas. I denna studie  planeras 90 friska deltagare att inkluderas för nasal applicering.

Denna information är sådan som ISR är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning (EU nr 596/2014). Informationen lämnades, genom angiven kontaktpersons försorg, för offentliggörande 2021-11-22 16:24 CET.